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El tratamiento de pacientes oncológicos con células T autólogas que expresan un receptor de antígeno quimérico (CAR) es una de las modalidades terapéuticas más prometedoras para el tratamiento de la neoplasia hematológica. Para este tratamiento es necesaria la expansión primaria de las células T. Las tecnologías de Microfluidic se pueden utilizar para entender mejor la activación y la proliferación de T-célula. La microfluídica ha tenido un impacto significativo en la forma de abordar la biología experimental y la investigación biomédica en general. Además, la tecnología microfluídica permite la generación de grandes cantidades de datos y permite el uso del procesamiento de imágenes para análisis. Sin embargo, uno de los principales obstáculos técnicos involucrados en el crecimiento de las células en suspensión bajo condiciones microfluídicas es su inmovilización, para evitar lavarlas fuera del chip microfluídico durante la renovación del medio. En este trabajo, utilizamos un chip microfluídico multinivel para capturar e inmovilizar con éxito las células de suspensión. Las células Jurkat y las células T se aíslan mediante trampas para seguir microscópicamente su desarrollo y proliferación tras la activación durante un período de 8 días. Se comparó el área de células T de cuatro microcanales independientes y no hubo diferencia estadísticamente significativa entre ellos (valor p de ANOVA = 0,976). Estos chips microfluídicos multinivel proporcionan un nuevo método para estudiar la activación de células T.