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Introducción: La pandemia del coronavirus (COVID-19) ha impulsado una extensa investigación sobre su fisiopatología, específicamente el papel de los biomarcadores en la progresión de la enfermedad. Aunque TNF, NF-κ B1, VEGF-A y VEGF-B juegan papeles fundamentales en el desarrollo vascular y la respuesta de infección, su participación precisa en COVID-19 sigue siendo poco clara. Nuestro objetivo fue evaluar y sintetizar los patrones de expresión génica de TNF, NF-κ B1, VEGF-A y VEGF-B en un modelo de ratón de infección por SARS-CoV-2 para comprender su implicación en la patogénesis de la enfermedad.
Métodos: Los conjuntos de datos genéticos disponibles en la plataforma de código abierto Gene Expression Omnibus (GEO) se extrajeron de once conjuntos de datos específicos: GSE68220, GSE51387, GSE49262, GSE51386, GSE50000, GSE40824, GSE33266, GSE50878, GSE40840, GSE49263 y GSE40827. En este análisis se utilizó el software R 4.3.2.
Resultados: A Se observaron cambios sustanciales en la expresión de VEGFA, VEGFB, TNF-y NF-κ B1. La regulación superior de TNF- y NF-κ B1 implica una fuerte respuesta inflamatoria, consistente con su participación establecida en la inflamación. Por el contrario, VEGFA y VEGFB mostraron un patrón de regulación descendente, lo que sugiere alteraciones en las funciones vascular y endotelial.
Conclusión: Se observaron cambios sustanciales en la expresión génica de TNF, NF-κ B1, VEGFA y VEGFB durante la infección por SARS-CoV, lo que indica su papel interconectado en la patogénesis de la enfermedad. Estos hallazgos mejoran nuestra comprensión de la base molecular de las complicaciones vasculares del COVID-19 y guiarán futuras investigaciones y terapias.