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El trabajo actual proporciona un método novedoso y ecológico para crear estructuras de dihidropirimidinona (DHPM) utilizando puntos cuánticos de carbono dopados con cobre (Cu-CQDs) como un catalizador heterogéneo eficaz y respetuoso con el medio ambiente en la búsqueda de un enfoque catalítico verde y sostenible. De acuerdo con los principios de la química verde, se demostró la eficacia catalítica de los Cu-CQDs en la reacción de Biginelli, produciendo derivados de DHPM en condiciones suaves y sin disolventes.
Además, utilizando in silico DFT y estudios de acoplamiento molecular, los compuestos DHPM producidos fueron evaluados por primera vez para su capacidad de bloquear la enzima pepsina, demostrando robustas interacciones de unión dentro del sitio activo de la enzima. Sobre la base de los prometedores resultados de acoplamiento, todos los derivados de DHPM se sometieron a un ensayo enzimático in vitro, confirmando su potencial como inhibidores de pepsina eficaces con inhibición que oscilaba entre 1,99 0,9 M y 8,98 1,9 M en una concentración de 10 6 M.
El valor IC50 obtenido de 1,99 0,9 10 6 M indicó que el compuesto RJ10 era el mejor inhibidor. Cu-CQDs catalizado DHPMs surgió como una nueva clase de inhibidores de pepsina con aplicaciones potenciales en la química medicinal se destaca por los conocimientos combinados computacionales y experimentales. Este estudio proporciona la vía para futuros desarrollos de derivados de DHPM como inhibidores de enzimas digestivas.